Evropská agentura prověřuje dvě vakcíny. Pacient pár dní po aplikaci zemřel

Očkování (ilustrační fotografie) | Zdroj: Getty Images

Lukáš Skládal

8. 6. 2025, 05:55

Evropská léková agentura prověřuje bezpečnost dvojice vakcín proti planým neštovicím. Důvodem je případ z Polska, kde několik dní po aplikaci látky pacient zemřel.

Bezpečnostní výbor Evropské lékové agentury (EMA) přezkoumává riziko encefalitidy neboli zánětu mozku u dvojice vakcín proti planým neštovicím Varilrix a Varivax. Agentura o tom informuje na svém webu.

K případu došlo v Polsku, kde se několik dní po očkování látkou Varilrix rozvinula u očkovaného encefalitida, která byla nakonec smrtelná. Polská léková agentura následně distribuci vakcín dané šarže zakázala.

"Šarže, jejíž distribuce byla v Polsku pozastavena, není v České republice obchodována. Na území České republiky do současné doby nebyl po vakcínách Varilrix a Varivax hlášen žádný případ encefalitidy," uvedl k případu Státní ústav pro kontrolu léčiv.

Související obsah

27:00

Vážné nemoci očí se nedá předcházet. Makulární degenerací trpí statisíce Čechů, říká Vajter

4. 6. 2025 TN Live T. LIVE

Obě vakcíny obsahující oslabený virus varicella-zoster jsou v Evropě schváleny pro očkování dětí od 12 měsíců i dospělých. V některých případech můžou být použity i u dětí od devíti měsíců.

Encefalitida je podle EMA už nyní u těchto látek uvedena jako možný vedlejší účinek na základě vzácných hlášení. Agentura chce nyní přezkoumat, zda bylo toto riziko vyhodnoceno správně a jestli není potřeba zavést další opatření.

Virus varicella-zoster se projevuje většinou u dětí ve věku od dvou do osmi let, a to právě jako plané neštovice, což je mírné onemocnění, ze kterého se děti poměrně rychle zotaví. Může vyvolat ale i pásový opar.

Lidé si stěžují na následky po očkování proti covidu. Mohli by dostat odškodnění (4/2025):