Jedenáctiletý hoch z Indie trpí vzácným onemocněním - jeho tělo i obličej jsou porostlé srstí. Dosavadní léčba nikam nevedla.
Jedenáctiletý indický chlapec Pruthviraj Patil nemá snadný život. Jako jeden ze zhruba 50 lidí na světě totiž trpí velmi vzácným a přitom výrazně se projevujícím onemocněním, tzv. ambrasovým syndromem. Vlčí dítě to má v životě těžké.
Nemoc se projevuje tak, že postižený je po celém těle a hlavně v oblasti obličeje porostlý srstí jako zvíře. Proto se tomuto syndromu říká také vlčí – tvář člověka skutečně připomíná tvář vlka, či vlkodlaka.
Ind Pruthviraj Patil se snaží žít život normálního dítěte – chodí rád do školy a věnuje se hraní kriketu. Spolužáci ze školy si podle něj už na jeho vzhled zvykli. "Horší to je, když vyjedu někam ven, kde mě nikdo nezná, každý na mě zírá,“ povzdechne si Pruthviraj.
Jeho narození nepředcházela žádná mimořádná událost a těhotenství jeho matky Anity bylo naprosto v pořádku. "Po porodu si lidé chodili mého syna prohlížet a nazývali ho bohem,“ říká chlapcova matka.
Dosavadní léčba bohužel nikam nevedla. Rodiče zkoušeli vše možné – přírodní léčbu i laserové odstranění ochlupení. Bohužel laser neměl na kořínky srsti žádný vliv a chlapec se tak musí každý den holit po celém obličeji.
Nyní však indickému chlapci a ostatním postiženým svitla naděje v podobě nové léčby, kterou představila Kolumbijská univerzita v New Yorku. Tamní vědci zkoumají možnost aplikovat injekce progesteronu, které by měly růst ochlupení zastavit.
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz