Záhadná nemoc trápí miliony lidí. Vědci ale hlásí zásadní průlom

Rentgen hrudníku | Zdroj: Profimedia

Markéta Schulzová

6. 6. 2026, 05:59

Vědci oznámili, že odhalili zásadní poznatek v léčbě plicní fibrózy. Ta ročně postihne statisíce nových pacientů po celém světě. Podle nejnovějších zjištění existuje spojitost mezi genetickou mutací a náchylností k této nemoci.

Vědci učinili důležitý objev, který by mohl pomoci objasnit vznik idiopatické plicní fibrózy (IPF). Podle nových poznatků mohou hrát významnou roli genetické predispozice a mutace, informoval web Nature.

Na průlom upozornil tým vědců vedených klinickým výzkumníkem z Národního institutu environmentálních zdravotních věd v Severní Karolíně Stavros Garantziotis. „Tato studie jako první identifikovala genetickou souvislost mezi mikrobiomem plic a IPF. Zjistili jsme, že receptory TLR5 v buňkách dýchacích cest se aktivují v reakci na poškození plic a zastavují nadměrný růst škodlivých druhů bakterií,“ uvedl.

Zároveň upozornil, že IPF se vyvíjí zejména v důsledku poškození plic způsobeného kouřením, opakovanými infekcemi a vystavením určitým vlivům prostředí. 

Související obsah

28:49

Přelom v boji s cholesterolem. Jedna infuze ho srazí až o 62 %, hlásí vědci

1. 6. 2026 Martina Brabec M. BRABEC

​Při nejnovějším výzkumu hrál důležitou roli receptor TLR5, který je přirozenou součástí naší imunity. Funguje jako hlídač bakterií. Jakmile odhalí jejich přítomnost, upozorní imunitní systém, který může proti infekci zasáhnout.

Tým vědců během testování pozoroval konkrétně myši s mutací genu TLR5 a zjistil, že kvůli ní hůře funguje jejich obrana proti některým bakteriím, což u nich vedlo k vyšší náchylnosti k infekcím.

Tato zjištění mohou být uplatněna také v případě lidí. „Ne každý, kdo utrpí tato poškození, však následně onemocní IPF, a svou roli by zde mohly hrát genetické dispozice dané osoby a typy bakterií, které infekce způsobují,“ upozornil výzkumník v oblasti dýchání a znečištění z Technické univerzity v Sydney Brian Oliver.

Související obsah

01:48

Za dlouhověkost může i krevní skupina, tvrdí vědci. Řekli, kdo stárne pomaleji

27. 5. 2026 Klára Pospíšilová K. POSPÍŠILOVÁ

Dále však zdůraznil, že jde o zásadní objev, který by v budoucnu mohl přispět k vývoji léku na tuto nemoc. „Je to velice inovátorský nápad, zaměřit se na receptor TLR5. Není to něco, co by si mnoho lidí spojovalo s fibrotickým onemocněním plic,“ dodal.

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné chronické onemocnění, při kterém dochází k postupnému jizvení plicní tkáně. Plíce v důsledku nemoci tuhnou a hůře přenášejí kyslík do krve. V současnosti se tato nemoc nedá vyléčit, pacienti ji mohou pouze zpomalit. Nejčastěji postihuje lidi starší 50 let. Mezi její příznaky patří větší dušnost, únava a suchý dráždivý kašel.

Plicní hypertenzí trpí v Česku tisíce lidí. Často jsou odkázáni na pomoc druhých (5/2025):