Vědci chtějí odstartovat revoluci ve čtení DNA

Zdroj: TN.cz

Odborníci z firem Roche a IBM vyvinuli technologie pro velmi rychlé a zároveň levné čtení (sekvenování) lidské DNA.

Cílem obou společností je urychlení analýzy lidského genomu a další zlepšení individuální zdravotní péče.

Nová technologie umožňuje sekvenování jednotlivých molekul DNA procházejících nanometrickým pórem v křemíkovém čipu. Postup má díky vysoké sekvenační kapacitě a snížení nákladů potenciál naplnit vizi o sekvenování celého lidského genomu jednotlivce za cenu od sta do jednoho tisíce dolarů.

Snadný přístup ke genomu jednotlivce by mohl umožnit personalizaci lékařské péče v šíři, o které v tomto okamžiku můžeme pouze snít.

„Spojením schopností na poli výpočetní biologie, biotechnologie a nanotechnologie se blížíme k vytvoření systému, který dokáže rychle a přesně převádět informace uložené v DNA na lékařsky relevantní genetické informace,“ uvedl Ajay Royyuru z IBM Research. „Výzvou u všech technologií sekvenování založeného na nanopórech je zpomalení a kontrola pohybu sekvenované DNA nanopórem. Proto vyvíjíme takovou technologii, která tuto kontrolu pohybu DNA nanopórem umožní tak, aby čtecí zařízení mohlo přesně dekódovat sekvenci DNA.“

„Sekvenování je čím dál tím důležitějším nástrojem pro osobní medicínu. Může poskytnout individuální genetické informace nezbytné pro efektivní diagnostiku a cílenou léčbu chorob,“ vysvětlil Manfred Baier, ředitel Roche Applied Science, jež je součástí skupiny Roche. „Jsme přesvědčení, že tato účinná technologie přinese levné a přesné sekvenování celého genomu se všemi jeho přínosy na trh rychleji, než se dříve považovalo za možné.“

Pro genomickou analýzu ve velkém měřítku je tato technologie k dispozici na přístroji GS FLX System (dva takové systémy pracují i v České republice) a pro střední laboratoře je k dispozici GS Junior System uvedený na trh v EU v květnu tohoto roku.