Konec brýlím. Krátkozrakost vyléčí pouhé kapky

Britští vědci odhalili v lidské DNA geny, který způsobuje krátkozrakost. Do deseti let se mají na trhu objevit kapky, které oko postižené touto nemocí buď zcela vyléčí, nebo alespoň zastaví následky choroby.

Miliony lidí celého světa už nebudou muset nosit nepohodlné brýle, nebo drahé kontaktní čočky, tvrdí vědci.

Ti jsou přesvědčeni, že nové oční kapky, které budou moci použít děti, zbaví svět velké části očních pomůcek ke korekci zraku.

V Evropě je krátkozrakostí postižen zhruba každý třetí člověk. Nemoc je částější než kdy dříve hlavně kvůli tomu, že strávíme značnou část života v místnostech s umělým osvětlením, nebo zíráním do obrazovky počítače.

K tomu, aby vědci nalezli gen krátkozrakosti, museli porovnat DNA asi 4000 lidí. Využili přitom hlavně studia genetických kódů jednovaječných dvojčat, kdy mohli rozlišit mezi různými vlivy na v zásadě shodnou genetickou výbavu.

Výsledky poté odborníci porovnávali s genetickou výbavou dalších 13 000 lidí.

"Po mnoho let víme, že nejrizikovějším faktorem, který stojí za krátozrakostí, je mít oba rodiče postižené touto nemocí," uvedl vedoucí studie Pirro Hysi, který dodal, že "jeho tým vůbec poprvé identifikoval geny, které stojí za rozvojem této choroby."

Viníkem nejen "RASGRF1"

Hlavní roli v představení zvaném krátkozrakost má zastávat gen RASGRF1. Ten stojí za vývojem oka a za přenosem signálu do mozku. Pokud je gen vadný, je oční bulva větší než normálně. Kvůli tomu přichází do mozku rozmazaný obraz.

"Lidé, kteří trpí silnou krátkozrakostí navíc mohou v budoucnu zcela přijít o zrak. Sítnice se jim může od zadní části oka ochlípnout podobě jako tapeta ze zdi," uvedl doktor Chris Hammond.

Za vývojem krátkozrakosti může stát více genů. Nemusí jít o jeden či dva, ale spíše o tucty.

Vědci nyní připravují léčivé kapky, které zastaví růst oční bulvy a tím zastaví rozvoj krátkozrakosti. Mezi dalšími možnsotmi stojí také genová terapie, při níž by se do oka dodaly "zdravé" geny.