Jakub bojuje se vzácným syndromem, pomoci mu můžete i vy!

Jakub trpí vzácnou nemocí, která zastavila jeho vývoj. Je mu 19 let, ale je vyspalý na úrovni 5letého dítěte. Protože je plnoletý, pojišťovna mu přestala hradit ozdravné pobyty. A Jakubova rodina na ně nemá peníze.

Devatenáctiletého Jakuba z Třebíče, který trpí velmi vzácným onemocněním, už z našeho zpravodajství znáte. A je moc dobře, že po odvysílání reportáže v televizi Nova se nám do redakce hlásí desítky lidí, kteří mu chtějí pomoci. Mladík má takzvaný Williams-Beurenův syndrom a v léčbě mu pomáhají především pobyty v lázních.

Ty jsou ale velmi drahé a jako plnoletému už je Jakubovi nehradí pojišťovna a jeho rodina na ně nemá peníze. Potřebuje tedy pomoc. A tu nabízejí 19letému Jakubovi i jihlavští fotbaloví dorostenci. Rozhodli se okamžitě poté, co viděli reportáž v Televizních novinách.

"Domluvili jsme se, že by bylo dobrý mu nějak pomoct, když jsme kolektiv," říká jeden z mladých fotbaistů Tomáš Pokorný. Jakub trpí nevyléčitelnou genetickou poruchou. Jeho mentální vývoj se zastavil na úrovni 5letého dítěte.

Související obsah

Dvojčata Víťa a Fanda se narodili s těžkým poškozením mozku, rodina nemá na léčbu

29. 4. 2013

Chlapec vyžaduje 24hodinovou péči. Kromě mentálního postižení – je autista – má nemocné srdce a silnou skoliózu. Jediné, co mu alespoň trochu uleví od bolesti, jsou pobyty v lázních. Jenže ty teď, když dosáhl plnoletosti, už nehradí pojišťovna. A rodina potřebných 60-80 tisíc nemá.

"Chtěli bychom poprosit i ostatní lidi, sportovce, aby taky pomohli," říká další z fotbalistů Marek Kolář.  Pomoci postiženému chlapci můžete i Vy.  Jakubově rodině se můžete s nabídkou pomoci ozvat na této emailové adrese!