Chlapeček (2) trpí záhadnou nemocí, nikdo si s ním neví rady

Zdroj: YouTube.com

Narodil se předčasně, nemluví, nechodí a lékaři nejsou schopni jeho záhadnou nemoc diagnostikovat, natož léčit.

Malý Aidan Jackoviak Smith z britského Newcastlu začal mít ve třech týdnech záchvaty, které mu poškodily mozek. Má řadu příznaků všeho možného, lékaři jsou ale zmateni a nedokážou zatím říct, co chlapečkovi vlastně je.
 

Jeho matka Vikki (40) uvedla, že se odborníci momentálně snaží určit Aidenovu diagnózu vylučovací metodou. "Nejdřív si mysleli, že jde Proteův syndrom, ale testy byly negativní. Nyní se domnívají, že by to mohl být cloves syndrom," řekla televizi ITV.
 

V obou případech se jedná o vzácné genetická onemocnění. Proteovým syndromem trpěl například sloní muž John Merrick, cloves syndrom je soubor žilních, kožních a páteřních abnormalit.

Související obsah

02:01

VIDEO: Chůva brutálně bila chlapečka (1). Rodiče vše natočili skrytou kamerou

4. 4. 2013

Aidan se narodil o osm týdnů dřív a vážil jen 2 kila, průběh Vikkiina těhotenství byl ale naprosto normální a ultrazvuk také neprozradil nic neobvyklého. Chlapeček však přišel na svět s deformovaným obličejem, zády a nožičkami a o 3 týdny později začal mít pravidelné záchvaty. Lékaři Vikki a jejímu manželovi Karlovi (35) řekli, že při jednom z nich došlo k poškození mozku.

Zobrazit všechny fotky (5)

Vikki přiznala, že postižené dítě nikdy nechtěla. "Vždycky jsem si myslela, že bych to nezvládla. Ale díky Aidanovi vím, že to dokážu. Dává nám tolik lásky. Víme, že nás miluje. Směje se na nás a posílá nám pusinky," usmívá se Vikki, která má ještě syna Daniela (13), a ten také nedá na malého brášku dopustit. Celá rodina nepřestává doufat, že lékaři nakonec přijdou na to, co Aidanovi je, a že pro něj najdou léčbu.

ČTĚTE TAKÉ:

Víme, kolik stojí léčba unikátních nemocí pacientů ČR! Podívejte se