Reklama
Ministerstvo schválilo dovoz léku na hepatitidu C. Není testovaný
Zdroj: Thinkstockphotos
Aktualizováno
15:33, 12. 5. 2017
Řízení ministerstva zdravotnictví rozhodlo, že lék na žloutenku typu C vstoupí na český trh. Přípravek ale neprošel povinnou evropskou registrací a ani lékový ústav ho nedoporučuje.
Reklama
Reklama
Léčivý přípravek Sunvepra je čirý roztok, který je určen pacientům se žloutenkou typu C. Vedle ostatních registrovaných a ověřených přípravků se považuje za nebezpečný. „Pacienti tedy budou užívat lék, u kterého nemáme absolutně žádnou jistotu, že je pro ně bezpečný,“ sdělil pro denik.cz farmakoekonom Josef Suchopár.
Související obsah
Lék pochází z Japonska, kde i prošel testováním. To ale podle Suchopára nehraje žádnou roli, protože se asijská populace od nás geneticky značně liší. Podle něj ministerstvo porušilo evropskou legislativu a český zákon o léčivech.
Ministerstvo však s pochybnostmi nesouhlasí, podle mluvčí Štěpánky Čechové byl přípravek schválen k doléčení rozléčených pacientů. „Dostat by ho mohli i další pacienti, pro které nejsou stávající dostupné možnosti vhodné,“ dodala.
bar,
TN.cz
Reklama
Reklama
Související témata
TOP ČLÁNKY A VIDEA
Co byste neměli přehlédnout
Reklama
Důležité Události
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz
Reklama