Vakcína Nuvaxovid od společnosti Novavax by ve svém příbalovém letáku měla obsahovat informace o nových nežádoucích vedlejších účincích. Uvedla to tento týden Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Jedná se o dva typy srdečních zánětů – myokarditidu (zánět srdečního svalu) a perikarditidu (zánět osrdečníku).
U některých pacientů, jimž byla aplikována vakcína Nuvaxovid, se objevily záněty srdečního svalu nebo osrdečníku. EMA proto doporučila výrobci vakcíny, tedy společnosti Novavax, aby zařadil tyto vedlejší účinky mezi informace, které jsou uvedené na příbalovém letáku.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přitom podle agentury Reuters upozornil na tyto skutečnosti již začátkem června. Tehdy požádal společnost Novavax, aby zařadila myokarditidu a perikarditidu mezi vedlejší účinky očkování. Firma s tímto krokem nesouhlasila.
Novavax se prozatím nevyjádřil ani k doporučení agentury EMA.
Podle společnosti má vakcína Nuvaxovid účinnost proti koronaviru 90,4 procenta a ochranu poskytuje i v případě závažnějšího průběhu nemoci. Přesto bylo v Evropě od jejího uvedení na trh v prosinci 2021 podáno pouze zhruba 250 tisíc dávek.
Pandemie koronaviru zpomaluje. Počet zemřelých pacientů ale roste:
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz