APLIKACE TN.CZ
Domácí

Uvidí Martínek všechny vybrané peníze? Úřady hledají cestu, jak odpustit daň

Sbírka na malého Martínka by mohla být osvobozena od daně. Podle premiéra Fialy o tom jedná ministerstvo financí s organizátory sbírky. U podobných velkých sbírek může totiž část peněz skončit ve státní pokladně jako daň. Ale dá se tomu vyhnout. Na léčbu dvouletého Martínka se vzácným genovým onemocněním už se vybralo k pondělní půlnoci přes 91 milionů korun, tedy více než devadesát procent cílové částky.

Čtyřiatřicet dní, téměř sto devadesát tisíc dárců a přes jednadevadesát milionů korun. Příběh malého Martínka zasáhl Českou republiku. Cena za jeho uzdravení je přitom sto milionů a pojišťovna léčbu nehradí. Problém je i s tak vysokou sbírkou.

I kdyby se podařilo astronomickou částku na léčbu získat, část z ní by stejně pohltily daně. To by se ale nyní mohlo změnit. "Já jsem ještě neměl možnost jednat s příslušnými ministry, ale určitě to udělám. Mám už informaci, že ministerstvo financí je v kontaktu s organizátory té sbírky a budou hledat optimální řešení, aby se vybrané peníze nesnížily o daň nebo něco podobného," řekl premiér Petr Fiala (ODS).

"Předpokládám, že ten případ se úspěšně vyřeší, ale v tuto chvíli to vypadá, že je ta sbírka koncipována tak, že u ní dochází k osvobození příjmu," řekla mluvčí ministerstva financí Michaela Lagronová.

Martínek
Život pro Martínka | Zdroj: Poskytnuto portálem Donio

​Další informace ke sbírce pro Martínka najdete zde na stránkách Donio.

"Jsem přesvědčen, že by měla být osvobozená od daní, a navíc si uvědomme, že jsme v situaci, kdy tato vláda chce utratit 40 milionů korun za sebepropagaci. Možná kdyby tyhle peníze vzali a dali je na tu sbírku, tak máme 40 procent vyřešených," upozornil místopředseda Karel Havlíček (ANO).

Martínek má takzvaný AADC syndrom, u něhož je potvrzeno asi 120 případů na celém světě. Kvůli tomu, že jde o tak vzácnou nemoc, pojišťovny lék na ni nehradí. Pomoci by mohla jeho registrace.

Související obsah

​"O zpřístupnění léčby pro naše pojištěnce iniciativně jednáme se zástupci farmaceutického průmyslu. Pokud ovšem nejsou v konkrétním případě indikační kritéria jednoznačně splněna a prokázána, jde o experimentální léčbu, kterou zdravotní pojišťovna nemůže hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění," vysvětlila mluvčí České průmyslové zdravotní pojišťovny (ČPZP) Elenka Mazurová.

"Předpokladem pro zahájení správního řízení o úhradě nového, dosud nehrazeného léčiva ve správním řízení je podání žádosti. Žádost o stanovení výše a podmínek úhrady léčivého přípravku určeného k léčbě vzácného onemocnění mohou podat držitel rozhodnutí o registraci nebo zdravotní pojišťovna," přiblížila mluvčí Státní ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) Klára Brunclíková. Žádost ale podle SÚKLu zatím podána nebyla.

rod, TN.cz

Související témata

Co byste neměli přehlédnout

Důležité Události

Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz