Indická policie zahájila trestní stíhání proti farmaceutické firmě Sresan Pharma, jejíž sirup proti kašli Coldrif údajně obsahoval vysoce toxickou látku diethylenglykol. Po jeho užití zemřelo nejméně deset dětí, převážně ve státě Madhjapradéš. Úřady už prodej léku zakázaly hned ve třech státech a ministerstvo zdravotnictví svolalo mimořádné jednání. Indie zároveň zpřísňuje kontroly léků po sérii podobných tragédií z minulých let.
Indické úřady zasáhly po alarmujících výsledcích testů, které odhalily nebezpečně vysoké množství průmyslového rozpouštědla diethylenglykolu (DEG) v sirupu Coldrif. „Vzorky obsahují DEG nad povolenou hranicí,“ uvedlo tamní ministerstvo zdravotnictví podle agentury Reuters. Látka je při požití i v malém množství smrtelně jedovatá a způsobuje selhání ledvin i jater.
Nejvíce obětí úřady hlásí ze státu Madhjapradéš, kde také okamžitě zakázaly prodej celého přípravku. „Prodej sirupu Coldrif jsme v celém státě zakázali,“ potvrdil místní premiér Mohan Yadav. Dodal, že zákaz se rozšíří i na další výrobky společnosti Sresan Pharma.
Stejný krok už oznámily i státy Tamilnádu a Kérala, odkud výrobce pochází. V sousedním státě Telangána úřady vydaly veřejné varování a doporučily lidem, aby sirup okamžitě přestali používat. Indické ministerstvo zdravotnictví navíc varovalo, že všem firmám, které nesplní přísnější výrobní normy, odebere licence.
„Každý výrobce musí striktně dodržovat revidovaná pravidla podle takzvaného Schedule M. Kdo je nesplní, přijde o licenci,“ uvedlo ministerstvo podle webu Deutsche Welle po mimořádném jednání se zástupci jednotlivých států.
Tragédie znovu vyvolala ostrou debatu o kvalitě indických léků. Země patří mezi největší světové dodavatele generických léčiv a zajišťuje pětinu světové produkce. V posledních letech ale čelí kritice kvůli sérii případů, kdy se její sirupy spojovaly s úmrtími dětí v Gambii, Uzbekistánu nebo Kamerunu.
V Gambii v roce 2022 zemřelo podle Světové zdravotnické organizace (WHO) po užití indických sirupů 70 dětí. O rok později Uzbekistán hlásil dalších 18 úmrtí. Indie tehdy výsledky WHO zpochybnila, přesto nyní zpřísňuje kontroly a tlačí na dodržování mezinárodních standardů.
Policie mezitím začala vyšetřovat firmu Sresan Pharma pro podezření z nedbalosti a ohrožení zdraví. Vyšetřovatelé prověřují, jak se toxická látka do sirupu dostala a proč ji výrobce neodhalil při testování. Podle médií úřady zvažují i možnost odebrání výrobní licence.
Indická vláda chce zároveň obnovit důvěru ve svůj farmaceutický průmysl, který se často snaží prezentovat jako „světová lékárna“. „Každá podobná tragédie podkopává reputaci celého odvětví,“ varoval zdravotnický expert z Dillí pro deník The Hindu. „Bez přísné kontroly kvality se podobné případy mohou opakovat,“ dodal.
Preventivní prohlídky u lékařů se změní. Přibyde několik vyšetření (9/2025):
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz