Dcerka záchranáře trpí vzácnou nemocí. Potřebuje pomoc, kterou pojišťovna nehradí

Dvouletá Šárka trpí vzácnou nemocí | Zdroj: ZZS Jihomoravského kraje

Markéta Schulzová

31. 8. 2026, 05:50

Malé Šárce jsou teprve dva roky, už teď ale musí bojovat s nemocí, která ji bude provázet celý život. Kvůli vzácnému syndromu zatím nedokáže sama stát ani chodit a potýká se i s dalšími vážnými obtížemi. Její rodina se snaží udělat vše pro to, aby měla co nejlepší život. Pomoci jí v tom teď chtějí i tatínkovi kolegové z jihomoravské záchranky, kteří vypsali sbírku.

Záchranáři Jihomoravského kraje spustili na konci června sbírku, kterou chtějí dvouleté Šárce pomoci zajistit potřebné terapie a pomůcky v průběhu její léčby. Holčičce totiž lékaři diagnostikovali vzácné neurogenetické onemocnění, takzvaný Angelmanův syndrom.

„Zbyněk je náš záchranář a kamarád. Rádi bychom pomohli jeho dvouleté dceři Šárce,“ vysvětlili v úvodu příspěvku záchranáři. Holčička vyžaduje celoživotní péči, různé terapie, rehabilitace, speciální pomůcky a mnoho dalších věcí.

Související obsah

Toníček (2) se léčí po nehodě. Rodiče jsou záchranáři, nyní sami potřebují pomoc

22. 7. 2026 Lucie Jiránková L. JIRÁNKOVÁ

​„Můj vývoj je opožděný. Je mi dva a půl roku, a i když bych moc ráda, zatím samostatně nestojím ani nechodím. Aby toho nebylo málo, bojuju s epilepsií, absencí řeči, poruchou spánku, těžkou poruchou intelektu a s dalšími potížemi, které s tím vším souvisí,“ popsali záchranáři úskalí léčby hlasem malé holčičky.

Nákladnou péči pokrývá pojišťovna jen částečně. Na nutné procedury a pomůcky, jako jsou hipoterapie, logopedie či specifické brýle pro korekci očních vad, musí rodiče Šárky shánět peníze, kde se dá.

„Do budoucna budu potřebovat upravený pokoj, speciální postel, kočár a mnoho dalších potřeb, o kterých ještě netuším ani já, ani naši. Myslím si, že na jednu malou holčičku je toho ažaž,“ uvedli záchranáři závěrem.

Související obsah

02:07

Desetiletý Adámek bojuje s vážnou nemocí. Náklady jsou pro rodinu nezvladatelné

18. 2. 2026 Tomáš Vašek T. VAŠEK

​Díky sbírce nadačního fondu Zdravotnické záchranné služby Jihomoravského kraje může malé Šárce přispět na léčbu každý. Číslo účtu a další podrobnosti sdíleli záchranáři na svých stránkách.

Angelmanův syndrom je vzácné genetické neurologické onemocnění, které ovlivňuje vývoj nervového systému. Ve většině případů je způsoben chybějící nebo nefunkční kopií genu UBE3A, kterou dítě zpravidla zdědí po matce. Mezi hlavní příznaky patří výrazné opoždění psychomotorického vývoje, minimální nebo žádná schopnost mluvit, sklony ke skolióze, problémy s rovnováhou či epileptické záchvaty. V současnosti nelze toto onemocnění zcela vyléčit.

S návratem do škol přijde vlna nemocí. Lékařka varuje před prvními týdny (28/8/2026):