Do dceřina pokojíku investovali víc než milion. Jen aby se usmála

Zdroj: Profimedia

Úžasnou věc udělali rodiče pro svou těžce postiženou dcerku. Investovali více než milion korun do jejího pokojíčku. Chtěli jí tak těžký osud co nejvíc zjednodušit.

Teprve šestiletá Matilda Callaghanová si za svůj krátký život prošla nesmírným utrpením. Trpí tzv. Sturge Weberovým syndromem a zdá se, že v jejím příběhu neexistuje spravedlnost. Píše o tom deník Metro.

Narodila se s tmavě fialovou pokožkou, to ale ještě nebylo to nejhorší. Hned po narození se jí v srdci objevily dvě dírky a děvčátko od té doby muselo podstoupit už třicítku operací. Její nemoc je nevyléčitelná, ovlivnit se dají jen symptomy. 

Operovat jí museli i hrdlo, ve kterém měla vážnou deformaci v podobě vaku. Stav jí nedovoluje chodit, ani mluvit, jediným štěstím pro rodiče je její úsměv. Proto se rozhodli, že se jí pokusí život co nejvíc zjednodušit. Do přestavby pokojíčku investovali v přepočtu asi 1,6 milionu korun.

Zobrazit všechny fotky (4)

Související obsah

Holčička se narodila s mozkem mimo lebku! Oslavila čtyři měsíce

14. 11. 2016

Podle rodičů je to zanedbatelná cena proti radosti, kterou mají z dceřina štěstí. Děvčátko je na vozíčku a pomalu roste, proto je samozřejmostí výtah. Díky němu se může pohybovat mezi poschodími domu. 

Matilda má polovinu těla zasaženou zákeřnou chorobou, která má neurologické následky - poškozuje mozek a oči. Léčba laserem na její tváři zanechává tečky, proto jsou dny bez trápení pro rodiče velmi cenné.

Jediný způsob, jak může rodičům říct, že dělají věci dobře, je úsměv. "Každý, kdo má děti, ví, že jsou pro něj vším," tvrdí rodiče. Matildě nedávali lékaři už při narození příliš velké šance na přežití. Holčička se ale navzdory tomu nevzdala a s nepřízní osudu bojuje dodnes.