Hemofilie je jednou z nejdražších nemocí, léčba stojí ročně miliony

Jednou z nejdražších nemocí u nás je hemofilie. V Česku žije pacientů s touto poruchou srážlivosti krve jen kolem 900. Přesto zdravotní pojišťovny vynakládají na léčbu této vzácné dědičné nemoci ročně stovky milionů korun.

Petr Slunský trpí hemofilií od narození. Nemoc je totiž dědičná. Je nebezpečná kvůli riziku krvácení, které může pacienta ohrožovat na životě. Hemofilik má totiž nedostatek faktoru, který by krev srážel a krvácení zastavil.

"Najednou začne něco krvácet a nezastavuje se to, pořád to prosakuje," vysvětlil Slunský. Nejčastěji krev prosakuje do svalů a do kloubů, které tak zničí. Zcela banální operace je pro člověka, který trpí hemofilií, život ohrožující.

"Trhání zubu pro hemofilika je poměrně velký operační zákrok a teoreticky i na trhání zubu se dá vykrvácet," vysvětlil Peter Salaj z Ústavu hematologie a krevní transfůze Peter Salaj.

U nás je kolem 900 pacientů s hemofilií. Těm nejtěžším, kterých je třetina, se kdekoli uvnitř těla spouští krvácení najednou a bez jakékoli příčiny. "Krvácení do mozku bývá hlavní příčinou úmrtí hemofilických pacientů. Život hemofilika je v průměru zkrácen oproti té běžné populaci tak o 10, 15 let," doplnil Salaj.

Související obsah

04:29

Naděje proti nádoru kůže: V Česku se testuje nová vakcína

15. 4. 2017

Jedinou léčbou je drahé doplňování chybějícího faktoru v krvi. Proto léčba těžkého pacienta vyjde i na desítky milionů korun ročně. "Muž s hemofilií ze středních Čech přišel za dva roky po sobě následující na bezmála 100 milionů korun," přiblížil mluvčí VZP Oldřich Tichý.

"Máme pacienta s ročními náklady přesahujícími 11 milionů korun," uvedla pro TV Nova mluvčí Zdravotní pojišťovny ministerstva vnitra Hana Kadlečková. Nemoc se sice dědí, ale každoročně se u nás narodí přes 20 % hemofiliků zdravým rodičům. Proč k tomu dochází se zatím neví.