Evropa má v pořadí už druhou vakcínu, kterou může používat při očkování proti onemocnění covid-19. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve středu odpoledne udělila podmíněnou registraci vakcíně americké firmy Moderna.
Na evropský trh může od středy vstoupit v pořadí už druhá vakcína proti viru SARS-CoV-2. Evropská komise se řídila ranním doporučením EMA a už odpoledne schválila podmíněnou registraci pro genovou vakcínu americké firmy Moderna.
"Další dostupná očkovací látka – skvělá zpráva a skutečnost, která nás přibližuje k běžnému životu. Děkuji všem pracovníkům, kteří se na jednáních EMA podíleli, díky nim víme, že do České republiky přijde prověřená a bezpečná vakcína," reagovala na twitteru Irena Storová,ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).
Výhodou vakcíny od Moderny je méně náročné skladování – novince stačí teploty kolem -20 stupňů Celsia. Dosud používaná vakcína společností Pfizer/BioNTech se musí skladovat při -70 stupních. Nejčastější nežádoucí účinky jsou u obou vakcín srovnatelné – chřipkové příznaky (teploty, bolesti hlavy, kloubů a svalů) a také reakce v místě vpichu – zarudnutí a mírný otok.
Obě vakcíny fungují na genovém základě a u obou je nutné druhé přeočkování s odstupem několika týdnů. Teprve pak nastupuje plný účinek očkovací látky. Zatímco dosud používaná vakcína od firem Pfizer/BioNTech se znovu aplikuje po 21 dnech, novince od americké Moderny postačí mezi oběma dávkami pauza 28 dnů.
Podívejte se na začátky covidového očkování v ČR:
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz