Jednou z příčin autismu je podle zjištění mezinárodního týmu vědců mutace ovlivňující větší množství genů a tím i produkci většího množství bílkovin v těle. Objev může vést k novým druhům léčby hned několika nemocí.
Tým vědců z Polska, Kanady a USA pravděpodobně našel jednu z příčin poruch autistického spektra. Jít má o mutace ovlivňující střih RNA v buňkách a vývoj embryonálních buněk. Jejich poznatky zveřejnil časopis Nature Neuroscience.
"Identifikovali jsme novou cestu, která může vést k autismu. Zjistili jsme, že genetická mutace v určitém genu může během vývoje mozku narušit expresi více genů souvisejících s autismem a způsobit autismus," cituje vedoucího výzkumu Łukasze Sznajdera web News Medical.
Problém je v nerovnováze v produkci proteinů. Vědci našli bližší souvislost mezi autismem a vzácnou genetickou nemocí nazvanou myotonická dystrofie typu 1 způsobující úbytek svalové hmoty a slabost. Právě u lidí s touto nemocí je autismus až 14krát častější než v běžné populaci.
U obou nemocí dochází k mutaci genů ovlivňující úpravu RNA, což ovlivňuje další geny a tím i to, jaké bílkoviny tělo produkuje. To následně vede k nesprávnému vývoji. Nyní se vědci snaží zjistit, u jakých dalších nemocí tento mechanismus hraje roli. Do budoucna to může vést k nové léčbě, a to nejen autismu.
Porucha autistického spektra je neurologický stav, který ovlivňuje komunikaci a sociální interakce. Nějaká z těchto poruch postihuje 1 z 36 dětí. Více než 95 % z nich má alespoň jeden další fyzický nebo duševní zdravotní problém.
Čeští vědci chtějí vyšlechtit nové druhy rostlin. Odolaly by klimatické změně (4/2025):
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz