Oliverovi (3) diagnostikovali vážnou nemoc. Výsledky léčby šokovaly i lékaře

Ilustrační fotografie | Zdroj: Getty Images

Kateřina Herodesová

25. 11. 2025, 05:40

Rodině malého Olivera z USA se obrátil život vzhůru nohama poté, co mu lékaři diagnostikovali vzácný Hunterův syndrom – nemoc, která způsobuje progresivní poškození těla a mozku. Chlapec ale podstoupil náročnou genovou terapii a lékaři nemohou uvěřit tomu, jakou změnou prošel.

Oliver se narodil jako zdravé miminko, v dubnu 2024 mu ale byla diagnostikována vzácná nemoc známá jako Hunterův syndrom. Kvůli vadnému genu tak nebylo chlapcovo tělo schopno produkovat enzym, který je nezbytný pro správný vývoj zdravých buněk. Jeho příběh přinesl portál BBC.

V prosinci 2024 totiž rodině svitla naděje. Lékaři v britském Manchesteru se jako první na světě pokusili tuto nemoc zastavit pomocí speciální genové terapie. Oliver se tak stal jedním z pěti chlapců, kteří ji jako první podstoupili. „Čekal jsem na to 20 let,“ přiznal lékař Simon Jones, který se na vývoji léčby podílel.

Čekání se očividně vyplatilo. Už v květnu 2025 byl totiž na Oliverovi patrný pokrok. Jen za pár měsíců se z něj stal aktivní a zvídavý chlapeček. „Vede si opravdu dobře. Viděli jsme, jak se zlepšuje v řeči a mobilitě. Za pouhé tři měsíce vyrostl,“ řekl Oliverův nadšený tatínek.

Související obsah

02:29

Tvrdá rána pro rodinu. Mamince a 4letému synovi zjistili rakovinu ve stejný den

23. 11. 2025 Tomáš Vašek T. VAŠEK

​Do Manchesteru se tak Oliver s rodiči vrací každé tři měsíce, aby podstoupil další testy. Koncem srpna ale kontroly potvrdily, že genová terapie funguje. Výsledkům nemohou uvěřit ani lékaři.

„Před transplantací Ollie neprodukoval vůbec žádný enzym a teď ho produkuje stokrát více, než je obvyklé,“ popsal lékař Jones. „Ale co je důležitější, vidíme, že se zlepšuje, učí se, zná nová slova a má nové dovednosti a pohybuje se mnohem snadněji,“ dodal.

Toto onemocnění, které postihuje zejména malé chlapce, obvykle zpomaluje růst, mění tělesné rysy, má negativní dopady na orgány a může mít i neurologické a kognitivní projevy. V nejvážnějších případech pacienti obvykle umírají před dosažením 20 let.

Související obsah

02:16

Chlapec si vyslechl krutou diagnózu, za pár hodin zemřel. Příznaky byly nenápadné

18. 11. 2025 Markéta Schulzová M. SCHULZOVÁ

​Zdá se, že na Olivera díky léčbě čeká výrazně lepší budoucnost. „Musíme být opatrní a nenechat se unést vzrušením z toho všeho, ale v tuto chvíli je situace tak dobrá, jak by jen mohla být,“ dodal doktor.

Rodina doufá, že vědci brzy vytvoří léčbu, které by mohla pomoct i jejich staršímu synovi Skylerovi. I tomu totiž bylo toto dědičné onemocnění diagnostikováno. Léčba, kterou podstoupil Oliver, je ale vhodná jen pro menší děti.

Natálka má dětskou obrnu, epilepsii a špatný zrak. Rodině pomáhá Dobrý anděl (11/2025):