Vanessa Gryčová z Velkého Chvojna na Ústecku je nevyléčitelně nemocná. Její rodiče bojují o to, aby dostala elektrický vozík. Jenže marně. Podle Všeobecné zdravotní pojišťovny na něj Vanessa nemá potřebný věk. A bohužel ze sbírky, která byla po odvysílání reportáže o lécích pro Vanessu založena, se peníze uvolnit nedají.
Čtyřletá Vanesa má míšní svalovou atrofii. Jde o genetickou nemoc, kdy postupně ochrnují svaly. Vanesa už nechodí a ruce zvedne jen do výšky krku.
Ochablé ruce dívce neumožňují pořádně se pohybovat ani na tomto vozíčku. Není už schopná přejet ani malý stupínek.
Matka proto žádala zdravotní pojišťovnu o vozík elektrický. Jenže na ten podle VZP nemá Vanesa zatím právo.
Ochabování svalů můžou zastavit jen speciální drahé léky. Po odvysílání naší reportáže se na ně vybralo přes milion korun. Z těch se ale zaplatila léčba jiným dětem. Vanessa totiž po lécích zvrací, a tak musela přejít na jiné medikamenty.
Rodičům tak nezbývá než požádat pojišťovnu o výjimku, a nebo čekat, až se změní zákony. Jenže to může trvat i několik let. Vanesa ale tolik času nemá a požadovaného věku, kdy už bude smět elektrický vozík řídit, by se nemusela dožít.
Sledujte Televizní noviny ve full HD a bez reklam na Voyo.cz
