Pomoc pro takzvané slané děti se v Plzni snažil získat Klub nemocných cystickou fibrózou.
Zájemci se mohli v Plzni o této zákeřné chorobě dozvědět více a přispět na pomoc nemocným dětem.
Nemoc postihuje v průměru jedno ze tří tisíc narozených dětí a zatím ji lékaři neumějí vyléčit.
Kvůli poruše přenosu soli se dětem usazuje na dýchacích cestách hustý hlen. Nemocné děti mají pětkrát vyšší koncentraci soli v potu. Na základě toho se tato nemoc také diagnostikuje.
Mezi veřejností se o této nemoci moc neví. Podobné akce jako v Plzni mají za cíl to změnit.
Cystickou fibrózu zatím neumí vyléčit nikdo na světě, zmírnit její průběh a prodloužit život pacientů se ale naštěstí daří stále lépe.
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz