NADĚJE léku na rakovinu: vědci znají genetický kód

Genetický kód dvou nejzákeřnějších typů rakoviny odhalil tým britských vědců. Podle odborníků může jít o průlom v léčení rakoviny.

Všechny z mutací, které se týkají smrtících rakovin kůže a plic byly plně identifikovány britskými vědci. Experti podle deníku Telegraph.co.uk hovoří o "zlomovém momentu", který oddělí neblahou současnosti, kdy jen marně bojujeme s některými typy zhoubných bujení od nedaleké doby, která umožní prevenci a úspěšné léčení mnoha druhů rakoviny.
 

Objev vědců údajně povede k dřívější detekci zhoubného bujení, k vývoji lepších léků a dokonalejšímu porozumění toho, co vlastně rakovinu způsobuje a jaké jsou její příčiny.
 

Dokonce i jednoduchý krevní test může lékaři říci, o jaký typ rakoviny jde, a jak ji rychle u toho či onoho pacienta zničit. Jde tak o další technologii, která chce rychlou analýzou krve odhalit ve vzorku přítomnost rakovinných buněk.
 

"To, jak vidíme rakovinu dnes, se v budoucnu zcela změní," tvrdí profesor Mike Stratton, šéf výzkumného týmu z Cambridge.
:. Rakovina je obecně způsobena mutací, nebo poškozením DNA, kterou se jakožto vývojovým plánem začaly řídit dříve zdravé buňky lidského těla. Kvůli tomu vznikají nejrůznější tumory, které později poškozují normální tělesné funkce a vedou ke smrti.

Vědci ze Sangerova institutu použili sofistikovaných technik k odhalení rozdílů mezi DNA ve zdravé tkáni a v nemocné, kterou napadla rakovina. Porovnáním obou analýz zjišťovali, jaké jsou rozdíly mezi buňkami a jaké škody na nich rakovina napáchala.

Lékaři jsou přesvědčeni, že jim výsledky analýz dají do ruky mocný nástroj, díky němuž ze vzorku krve nemocného rakovinou určí přesný léčebný postup, jak pacienta zcela zbavit zhoubného bujení.

"Dnes vidíme každou rakovinnou mutaci. Nikdy předtím jsme ji neviděli v takové formě. Katalogy různých nádorů nám říkají, jak se rakovina vyvíjí a sdělují nám také, jak zabránit jejímu propuknutí,“ uvedla doktorka Elizabeth Rapleyová z Institutu výzkumu rakoviny.