Evropa posuzuje další vakcínu na covid-19. CureVac testují tisíce lidí

Zdroj: Profimedia

Alena Zvěřinová

Aktualizováno 21:54, 12. 2. 2021 12. 2. 2021, 13:15

Arzenál očkovacích látek, které zdravotníci v Evropské unii používají proti covidu-19, se brzy rozšíří. Evropská léková agentura (EMA) zahájila průběžné hodnocení vakcíny německé společnosti CureVac.

V pořadí už třetí genová vakcína směřuje na evropský trh. "Jde o vakcínu typu mRNA, tedy o podobný typ, jako již registrovaná Comirnaty od BioNTech/Pfizer a také COVID-19 Vaccine Moderna," přiblížila novinku Irena Storová, ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).

"V tuto chvíli není možné odhadnout, jak dlouho bude posouzení trvat. Vše by ale mělo proběhnout ve zkráceném režimu, stejně jako u průběžného hodnocení dalších vakcín proti COVID-19," zdůraznila šéfka českého regulačního úřadu pro trh s léčivy.

Související obsah

01:43

Průlom v boji s covidem-19! Vědci vyvinuli vakcínu proti mutaci z JAR

2. 2. 2021 Lucie Staničková L. STANIČKOVÁ

Kromě dvou zmíněných vakcín se v ČR očkuje ještě třetí vakcínou – od firmy AstraZeneca. Ta má účinnost kolem 60 %, zatímco Pfizer/BioNTech a Moderna prokázaly účinnost až 95 procent. Žádná z vakcín nedokáže zabránit nákaze novým koronavirem, jejich přínos je hlavně v tom, že v případě nákazy virem SARS-CoV-2 mají pacienti mírnější průběh onemocnění.
 

Související obsah

09:24

Účinnost vakcín se liší. Které jsou na tom nejlépe? VELKÉ SROVNÁNÍ

1. 2. 2021 Kateřina Kotyzová K. KOTYZOVÁ

Průběžné hodnocení EMA obvykle vychází z předběžných laboratorních studií a z prvotních klinických zkoušek zkoumaného léčiva. V případě vakcín jde hlavně o to, jestli očkovací látka dokáže spouštět tvorbu protilátek v dostatečném množství a navodit požadovanou imunitní odpověď organismu. Teprve pak přichází na řadu žádost o registraci léčiva v EU.

Související obsah

01:46

Vědci zkouší smíchat vakcíny proti covidu. Spolu by mohly být silnější

5. 2. 2021 Zdeněk Drgáč Z. DRGÁČ

Společnost CureVac teď testuje vakcínu na tisícovkách dobrovolníků. Klinické hodnocení má ukázat, jestli je očkovací látka bezpečná a účinná. Výsledky bude průběžně dostávat EMA, aby případně mohla žádost o registraci posoudit ve zrychleném jednání, jako tomu bylo u předcházejících vakcín.

Proč je důležité proočkovat většinu populace? Dozvíte se v reportáži TV Nova: