V Česku roste zájem o testování DNA. To může odhalit nejen příbuzenské vztahy a původ našich předků, ale i řadu nemocí – a to ještě předtím, než se projeví. Mnoho z nás má totiž dědičné genetické mutace, kvůli kterým během života propukne třeba rakovina. Pokud ale o mutacích víme, často se dá vzniku nemoci zabránit.
DNA testování změnilo svět – dokáže totiž zabránit řadě nemocí, na které se dřív běžně umíralo. Genetické vyšetření se už běžně používá třeba k odhalení BRCA mutace. Za normálních okolností BRCA geny opravují poškozenou DNA a brání vzniku rakoviny – jenže občas začnou dělat přesný opak.
„Pacientky, které mají mutaci v genu BRCA1 nebo BRCA2, mají zvýšené riziko nádorů vaječníků, zvýšené riziko nádorů zažívacího traktu,“ říká klinická genetička a zástupkyně primáře na klinice GHC Genetics Veronika Krulišová.
Genetické vyšetření si před časem nechala udělat i dnes 23letá Tereza. Ukázalo se, že její rodina je nositelem genetické mutace.
„V životě by mě nenapadlo, že by se to někdy mohlo týkat mé rodiny, nebo dokonce přímo mě,“ prohlásila pacientka s BRCA mutací.
DNA testy se provádějí i párům, kterým se nedaří otěhotnět, v případě, kdy ženy chtějí odložit těhotenství – tedy zmrazení vajíček anebo uchovávání embryí. Zájem o takové testy neustále roste.
„Momentálně ženy hodně chodí na social freezingy, kdy si zmrazují vajíčka v mladém věku, aby je mohly použít v budoucnosti,“ prozrazuje vedoucí embryologické laboratoře Prague Fertility Centre Lenka Perníčková.
„Po rozmrazení jsou buňky ve výborné kondici, protože míra přeživatelnosti je vyšší než 90 procent,“ dodává k tomu její kolega z kliniky a odborník na embryologii a andrologii Patrik Šranko.
Pomocí genetických testů se dá odhalit i otcovství, a to už od zhruba sedmého týdne těhotenství nebo poté kdykoli během života. Pomocí DNA testování a databází se dokonce dají najít i příbuzní, o kterých řada lidí do té doby nevěděla.
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz