Děvčátku lékaři určili diagnózou, kterou má jeden z pěti milionů lidí. Genetická vada způsobila, že má na zádech ojedinělou mutaci.
Děvčátko (11) z Číny trpí velmi vzácným syndromem, který postihne jen jednoho člověka z pěti milionů. Na zádech holčičky vyrůstá část ruky a hrudníku, který patří jejímu nevyvinutému sourozenci.
Lékaři zatím neumí podobnému postižení předcházet a jen velmi těžko se léčí. Nemoc označují jako embryo v embryu, píší tvnoviny.sk.
Genetická vada se projeví tak, že v děloze matky, která čekala dvojčata, se vyvinulo pouze jedno dítě. Po druhém zůstaly pouze části těla, které s prvním srostly.
V 80 procentech případů toto stává v břiše, jsou však známy i případy, kdy se tak stalo v lebce.
Malá dívka, tak má na zádech část hrudníku a ruce svého nevyvinuté sourozence. Holčičku se rozhodl operovat profesor Baogan Peng.
ČTĚTE TAKÉ:
VÁŠ PŘÍBĚH: Nemocná dvojčátka. Ten strach si neumíte představit!
Revoluční test zjistí genetické vady plodu přímo z krve matky
Sourozenci ovlivní tvou budoucí kariéru
Jak vyjít s mladším sourozencem?
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz