AstraZeneca

Británie řeší 30 případů sraženin. EMA očkování AstraZenecou hájí

Spory o použití vakcíny AstraZeneca
Zdroj: TV Nova
Martin Klícha
Martin Klícha
Aktualizováno 16:54
2.4. 2021 12:29
Téma:

V souvislosti s očkováním vakcínou společnosti AstraZeneca úřady v Bitánii prověřují 30 případů krevních sraženin. V zemi bylo podáno přes 18 milionů dávek. V Německu už očkovací komise doporučila, aby vakcína nebyla používána u lidí mladších 60 let. Evropská léková agentura stále doporučuje, aby se v očkování vakcínou společnosti AstraZeneca pokračovalo.

Britská regulační agentura MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) informovala, že prověřuje 30 případů krevních sraženin po aplikaci vakcíny AstraZeneca (nově Vaxzevria).

 

"K 24. březnu jsme přijali 22 hlášení o tvorbě sraženin v žilním systému mozku (trombóza mozkových žilních splavů, CVST) a 8 hlášení dalších případů trombózy s nízkým počtem krevních destiček," zveřejnila MHRA ve čtvrtek s tím, že bylo v zemi celkem podáno 18,1 milionu dávek vakcín od společnosti AstraZeneca.

 

V souvislosti s vakcínou Pfizer/BioNTech se podle úřadu žádné případy v Británii neobjevily.

 

"Výhody vakcinace proti onemocnění covid-19 stále převyšují jakýkoliv risk, měli byste podstoupit vakcinaci, jakmile k očkování budete pozvání," doporučuje MHRA.

 

 

Německo v souvislosti s podezřením na tvorbu krevních sraženin po aplikaci vakcíny společnosti AstraZeneca také prověřuje desítky případů. Německá kancléřka Angela Merkelová v úterý oznámila, že dá na doporučení očkovací komise, prověřovanou vakcínu nebudou dostávat lidé mladší 60 let. Nejde o zákaz, lidé mohou i přes doporučení o vakcínu požádat.

 

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dokončila předběžný přezkum signálu vzniku krevních sraženin lidí očkovaných vakcínou proti covidu-19 společnosti AstraZeneca. I nadále doporučila v očkování touto vakcínou pokračovat. Přínosy vakcíny podle ní převažují nad nízkým rizikem vzniku krevních sraženin.

 

Výbor pro hodnocení rizik EMA pokračoval ve středu 31. března v hodnocení velmi vzácných případů krevních sraženin doprovázených snížených počtem krevních destiček u očkovaných vakcínou Vaxzevria (dříve AstraZeneca).

 

 

"U těchto vzácných případů krevních sraženin nelze v současné době určit konkrétní rizikové faktory, jakými jsou například věk, pohlaví nebo předchozí poruchy srážlivosti krve. Příčinná souvislost s vakcínou není stále prokázána, nicméně ji ani nelze zcela vyloučit a její hodnocení nadále pokračuje," popsala výsledky jednání mluvčí Státního ústavu pro kontrolu léčiv Klára Brunclíková.

 

EMA nadále trvá na svém stanovisku, během jednání výboru pro hodnocení rizik, které připadá na 6. až 9. dubna, se očekává aktualizace doporučení založeného na dostupných údajích.


Německo na konci března zastavilo očkování vakcínou společnosti AstraZeneca. Podívejte se na reportáž TV Nova:

TN.cz