Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) stahuje z trhu důležitý přípravek, který je určený pacientům po onkologických onemocněních. Důvodem je závada v jakosti tohoto léku.
SÚKL stahuje z lékáren a zdravotnických zařízení léčivý přípravek Lenalidomide Mylan, který je určený pacientům v udržovací fázi léčby po nádorových onemocněních. Úřad o tom informoval na svých stránkách.
„Důvodem stažení je v jakosti – potenciální přítomnost prášku v kavitě blistru v důsledku vysypání z tobolky,“ upřesnil SÚKL.
Konkrétně se stažení z trhu týká léku Lenalidomide Mylan 5MG CPS DUR 21, šarže 8158208 s použitelností do 30. března 2026, šarže 8163247 s použitelností do 30. dubna 2026 a šarže 8200552 s použitelností do 30. listopadu 2027. Stahuje se i varianta balení 10MG CPS DUR 21, v tomto případě je číslo šarže 3197297, datum použitelnosti 31. října 2026. Lékárny musejí stáhnout také lék Lenalidomide Mylan 25MG CPS DUR 21. Jde o dvě šarže – 8163262 s expirací do 30. dubna 2026 a šarže 3234266, u které je použitelnost do 31. ledna 2028.
Distributorem léku je irská společnost Mylan Pharmaceuticals Limited z Dublinu, která na závadu upozornila.
Léčivý přípravek Lenalidomide Mylan se používá k udržovací léčbě dospělých pacientů, kteří podstoupili transplantaci kmenových buněk.
Rakovina děložního čípku by mohla úplně vymizet. Díky HPV DNA testům a očkování (9/2025):
Sledujte Televizní noviny bez reklam na Oneplay.cz