Je jen líný, tvrdil o Adamovi lékař. Zjistili mu nevyléčitelnou nemoc

Zdroj: adamhrdy.cz

Když se Adámek před téměř čtyřmi lety narodil, byl jako každé jiné zdravé dítě. Jenže o 13 měsíců později přišla krutá rána -chlapečkovi diagnostikovali nevyléčitelné onemocnění. Od té doby se život rodiny od základu změnil.

Adámek byl jejich první dítě a nemohli se dočkat, až si ho z porodnice odvezou domů. Jenže přístup doktorů a sester je šokoval a rodiče dodnes tvrdí, že na Adámkově stavu nese personál vinu.

Chlapeček se narodil v srpnu roku 2013 a vypadal jako každé jiné dítě. Lékaři si bohužel nevšimli toho, že se mamince dělá málo mléka, což bohužel zanechalo fatální následky.

Zobrazit všechny fotky (11)

"Díky tomu, že Adámek nedostával tři dny tekutiny v dostatečné míře a žádnou výživu, jelikož lékaři nekontrolovali přírůstky po kojení, byl čtvrtý den již malátný, unavený a ani neplakal. Lékaři mu nechali odebrat krevní vzorky a zjistili, že má velice nízkou hladinu cukru a zvýšené jaterní testy," popsala maminka. Okamžitě putoval na jednotku intenzivní péče.

Po třech dnech ho vrátili na normální pokoj a nikdo se o něj dál nestaral. I proto maminka Klára podepsala revers a vzala si chlapečka domů. Pediatr, který k nim po dvou dnech přišel dítě zkontrolovat, konstatoval, že je absolutně zdravý.

Související obsah

Světem se šíří neléčitelná forma kapavky! Může za to orální sex

7. 7. 2017

Jenže asi po dvou měsících si rodiče začali všímat, že všechno není úplně v pořádku. Adámek nekopal nohama, nesahal po hračkách a nezvedal hlavičku. Když o tom řekli pediatrovi, vždy je odbyl s tím, že je všechno v pořádku a že je chlapeček jen líný.

Až o tři měsíce později jim instruktorka na cvičení řekla, že není zcela normální, že v pěti měsících stále nepase koníčky. Doporučila jim vyšetření na neurologii. Na výsledky čekali dlouhých devět měsíců. Mezitím změnili pediatra a začali s Adámkem rehabilitovat.

V září 2014 přišla zdrcující zpráva. Adámek trpí tzv. Merosin deficitní kongenitální svalovou dystrofií. "Prognóza u dětí s touto diagnózou, která oslabuje převážně vrchní část těla, je dle sdělení neurologů elektrický invalidní vozík do konce života. Pouze velmi malé procento se naučí chodit a být soběstačné. Pro nás se ale nic nezměnilo, neboť se jedná o velice vzácnou diagnózu a momentálně neexistuje žádná léčba. Dle lékařů máme pouze pokračovat v rehabilitaci a doufat, že v budoucnu lékaři na něco přijdou," vysvětlili rodiče.

Související obsah

První dítě podstoupilo eutanazii! Trpělo nevyléčitelnou nemocí

17. 9. 2016

Rodiče tak s Adámkem cvičí několikrát denně Vojtovu metodu, každý den aplikují neurokineziterapii, docházejí na akupunkturu a plavání, pomáhá také hipoterapie a masáže. Kromě toho chlapec potřebuje spoustu výživových doplňků. Léčba je finančně velmi náročná a rodiče jsou rádi za každý příspěvek. Jak můžete Adámkovi pomoci, se podívejte ZDE.