Pilulka na covid-19 je už skoro tady. Výrobce požádal o schválení úřady

Zdroj: Profimedia

Jan Houška

12. 10. 2021, 07:48

Americká farmaceutická firma Merck požádala federální Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o povolení nouzově používat její pilulku proti covidu-19, která nese název molnupiravir. Podle vyjádření společnosti dokáže snížit pravděpodobnost toho, že pacienti budou hospitalizovaní nebo zemřou, až o polovinu.

Farmaceutická společnost Merck v pondělí oznámila, že požádala FDA o nouzové schválení své pilulky proti covidu. Tento experimentální lék v klinických studiích totiž ukázal velmi přesvědčivé výsledky, informuje New York Post. 

Podle závěrů klinických studií, které proběhly minulý měsíc, antivirová pilulka snižuje riziko hospitalizace a úmrtí o polovinu, a to hlavně u pacientů, kteří byli nově diagnostikování s covidem-19.

Pokud lék úřad schválí, bude ho vyrábět americká firma Merck a Ridgeback Biotherapeutics a půjde o první orální medikaci, která bude účinná proti covidu-19. Jiné léky, jako je například remdesivir, se ukázaly jako účinné, pokud byly podány včas, ale všechny v současné době schválené léky je třeba podávat formou injekcí nebo pomocí infuze.

Společnost také uvedla, že již souhlasila, že dodá okamžitě USA asi 1,7 milionu dávek, pokud obdrží povolení od FDA.

Související obsah

Měsíc bez alkoholu. Lékařka popsala, co přesně se s tělem stane týden po týdnu

3. 10. 2021 Kateřina Kotyzová K. KOTYZOVÁ

​"Výzkumy předčily to, co jsem si myslel, že náš lék v této klinické studii dokáže," řekl  už dříve Dean Li, viceprezident pro výzkum společnosti Merck. "Když vidíte 50procentní snížení hospitalizace nebo úmrtí, je to podstatný klinický dopad," dodal.

Tabletky, které mají bránit koronaviru v rozmnožování, zkouší i farmaceutická společnost Pfizer. Ta už spustila pokročilou fázi klinických zkoušek. Tableta by měla u lidí, kteří byli vystaveni koronaviru, odvrátit nákazu.